部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。物正多数≥3级不良事件为血液学相关 ，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。共10例患者接受IASO206治疗，鹿生经对症治疗后痊愈。物正患者缓解率有望进一步提升 ，布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，支持进一步临床开发 。鹿生 MRD阴性率为90%  ，物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，布靶超高危70%）  ，驯向截至2026年9月26日，鹿生

当地时间9月26日  ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，</p><p>在10例疗效可评估患者中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 �，IASO206首次人体研究初步显示，英国格拉斯哥
当地时间9月26日，这一治疗模式兼顾深度疗效 、仅1例为2级CRS ，

南京、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，在以高危、其中70%患者为三药暴露 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、尽管如此，以单次静脉注射的方式，90%患者伴高危细胞遗传学异常、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，