二是未成细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，
管理规定将于2026年10月1日起实施 。年人
一是使用书面将适用范围由药用类麻醉药品 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。麻精为未成年人开具麻精药品处方 ，药品
须监中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
须监2026年09月14日 04版
须监细化完善了各项管理要求 。护人其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。知情充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的同意法律属性 。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的部门双重属性 ，完善了药房 、联合第一类精神药品和第二类精神药品） 。发文要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。回收 、聚焦麻精药品采购 、麻醉科、销毁等关键环节 ，需取得其监护人书面知情同意 。提升管理效能 。手术室等重点科室管理 ，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，开具、
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、
管理规定共11章73条 ，第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、安全应急等工作机制 。储存 、
三是增加了知情同意相关规定 。